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FSC - FOCUS ON Amiloidosi ereditaria hATTR
Realizzato con la sponsorizzazione non condizionante di ALNYLAM

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Tipo di corso/evento: Residenziale
Luogo di svolgimento: BOLOGNA - Data: 05/07/2022
Il corso/evento si svolgerà dal 05/07/2022 al 13/09/2022
LA PARTECIPAZIONE E' GRATUITA
Questo è un evento ECM accreditato con il N. 354347, edizione N. 1
Obiettivo formativo: Fornire le conoscenze adeguate delle basi fisiopatologiche della malattia e dell’identificazione di quegli elementi clinici utili a formulare il corretto sospetto diagnostico e i percorsi diagnostici più adeguati per giungere precocemente alla diagnosi e trattamento dei pazienti affetti da amiloidosi ereditaria da transtiretina.
Crediti rilasciati: 15 (la partecipazione al corso/evento è consentita a chiunque, ma i crediti formativi verranno riconosciuti solamente agli utenti che ne hanno diritto in base alla professione svolta, a prescindere dal fatto che al termine del corso possa essere in automatico rilasciato o meno l'attestato. Per maggiori informazioni in merito al diritto o meno di vedersi accreditati i crediti, si prega di voler contattare direttamente il Provider: segreteria@lt3.it)

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Descrizione/Info utili: L’amiloidosi mediata da transtiretina (TTR) ereditaria (hATTR) è una malattia ereditaria progressivamente invalidante e spesso con esito fatale, causata da mutazioni nel gene TTR. Le mutazioni geniche della TTR causano un anormale accumulo di proteine amiloidi che danneggia organi e tessuti, come i nervi periferici e il cuore, con conseguente neuropatia periferica e cardiomiopatia, nonché altre manifestazioni patologiche. La sopravvivenza media è di 4,7 anni dalla diagnosi, con una sopravvivenza ridotta (3,4 anni) per i pazienti con cardiomiopatia. Nel Nostro Paese, purtroppo, risulta essere un problema rilevante il ritardo diagnostico della patologia, dove la diagnosi in genere viene posta solo 4-5 anni dall’esordio. Il riconoscimento precoce della malattia, e il trattamento tempestivo con strategie terapeutiche in grado di modificarne il decorso, hanno dimostrato di migliorare alcuni sintomi, come la polineuropatia, aumentare l’aspettativa di vita e determinare un significativo miglioramento della qualità di vita delle persone affette. Da questo, diventa cruciale definire la diagnosi in tempi brevi per assicurare precocemente l’unico trattamento in grado di rallentare la progressione della malattia. Questo corso si prefigge di fornire agli specialisti coinvolti le conoscenze adeguate delle basi fisiopatologiche della malattia e dell’identificazione di quegli elementi clinici utili a formulare il corretto sospetto diagnostico e i percorsi diagnostici più adeguati per giungere precocemente alla diagnosi e trattamento dei pazienti affetti da amiloidosi ereditaria da transtiretina.

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(*) in grassetto le professioni per le quali verranno riconosciuti i crediti ECM per questo corso/evento

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