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La crescente integrazione di medicinali equivalenti e biosimilari nella pratica farmacologica moderna richiede un aggiornamento continuo per i farmacisti, che ricoprono un ruolo di interazione sinergica con i medici impegnati nella valutazione delle scelte terapeutiche. La necessità di comprendere a fondo i meccanismi e le specificità di questi farmaci è amplificata dalla crescente complessità del panorama terapeutico, dove i biosimilari e gli equivalenti rappresentano farmaci innovativi essenziali per garantire l’accesso a terapie di qualità ad un costo sostenibile. Questo corso ECM, rivolto ai farmacisti, è stato progettato per offrire una conoscenza dettagliata e aggiornata sugli aspetti normativi che regolano l’uso di medicinali equivalenti e biosimilari, nonché sui principi di bioequivalenza e farmacoeconomia che ne giustificano l’im... [Espandi descrizione]

La crescente integrazione di medicinali equivalenti e biosimilari nella pratica farmacologica moderna richiede un aggiornamento continuo per i farmacisti, che ricoprono un ruolo di interazione sinergica con i medici impegnati nella valutazione delle scelte terapeutiche. La necessità di comprendere a fondo i meccanismi e le specificità di questi farmaci è amplificata dalla crescente complessità del panorama terapeutico, dove i biosimilari e gli equivalenti rappresentano farmaci innovativi essenziali per garantire l’accesso a terapie di qualità ad un costo sostenibile. Questo corso ECM, rivolto ai farmacisti, è stato progettato per offrire una conoscenza dettagliata e aggiornata sugli aspetti normativi che regolano l’uso di medicinali equivalenti e biosimilari, nonché sui principi di bioequivalenza e farmacoeconomia che ne giustificano l’impiego clinico.
Particolare attenzione sarà dedicata agli obblighi normativi che i farmacisti devono rispettare nella gestione di queste categorie di farmaci, nonché al loro ruolo chiave nelle applicazioni terapeutiche, sia a livello di dispensazione che di interazione con il personale medico. Il corso fornirà anche una panoramica sugli aspetti di farmacovigilanza, sicurezza e monitoraggio post-marketing, fondamentali per garantire una gestione sicura ed efficace dei farmaci biotecnologici e biosimilari, assicurando così il miglioramento della qualità di vita dei pazienti e la riduzione del rischio clinico associato.
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